解决的技术问题：本发明公开的该化合物可用于制备毒副作用小、活性高的光动力治疗的光敏剂及抗肿瘤药物。
技术领域或适用范围：本发明涉及β取代卟啉衍生物及其制备和应用领域，具体涉及一种β-(2,3-二氢-萘 [1,2,e]-m-噁嗪)并四苯基卟啉化合物及制备方法和在抗肿瘤药物领域的应用。
项目简介：本发明公开的制备方法为：1)以吡咯和苯甲醛为原料制备5, 10, 15, 20四苯基卟啉，进而与铜配位得到5, 10, 15, 20四苯基铜卟啉，再区域选择性硝化反应得到β硝基取代5, 10, 15, 20四苯基铜卟啉，脱铜、还原得β氨基取代5, 10, 15, 20四苯基卟啉，再与醋酸盐反应，得β氨基取代四苯基金属卟啉化合物(βNH2MTPP)；2)将βNH2MTPP与甲醛和2萘酚进行缩合反应，产物经柱色谱分离，得到β(2, 3二氢1H萘[1, 2, e]m噁嗪)取代的四苯基卟啉金属配合物；随后脱铜得到β(2, 3二氢萘[1, 2, e]m噁嗪)并四苯基卟啉。
